2024-07-03
临床试验如何招募合适的受试者?
在医学研究和药物开发的道路上 ，临床试验是不可或缺的一环。而成功的临床试验，离不开合适受试者的招募。那么，如何才能在茫茫人海中，精准地找到这些“合适”的受试者呢？
一...
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2024-07-02
临床试验的受试者权益和安全如何保障？
在临床研究和发展的道路上，临床试验是不可或缺的一环。它不仅是验证新药、新疗法安全性和有效性的关键步骤，更是推动医学进步、造福人类健康的重要途径。在临床试验过程中，受试...
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2024-07-01
临床试验源数据及源文件的管理
康达小课堂开课啦！本次跟大家分享「临床试验源数据及源文件管理」，个人依据2020版《药物临床试验质量管理规范》整理和总结，也欢迎各位小伙伴留言补充哦。
首先我们来了解...
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2024-06-28
临床试验之知情同意的关键要素及注意事项
临床医学研究的广阔领域中，保障受试者的权益和安全 始终是首要任务。而获得受试者或其监护人的知情同意，则是确保这一原则得以贯彻实施的重要步骤。下面将探讨在临床医学研究中...
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2024-06-26
临床受试者保护落实主要包括哪几方面内容和措施?
临床医学研究中，受试者的保护 始终是我们工作的重中之重。这不仅关乎到医学研究的伦理道德，更直接关系到受试者的生命健康与权益。那么，在临床实践中，我们如何确保受试者的权...
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2024-06-26
儿童作为受试者在临床试验中的伦理审查
临床医学研究中， 儿童作为特殊的受试者群体，其生理、心理及社会发展尚未成熟，因此在参与临床试验时，必须给予更为严格的伦理保护和审查。儿童临床试验的伦理审查不仅是医学研...
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