2024-02-29
临床试验中受试者伦理审查的关键要点与康达SMO的实践
受试者伦理审查是指在进行医学研究，特别是临床试验之前，通过专门的伦理审查机构对试验计划和程序进行审查的过程，是关键且不可或缺的步骤。这个审查的主要目的是确保试验过程中...
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2024-02-28
临床试验中的受试者权益与康达SMO的服务支持
什么是临床试验？
临床试验不仅是科学研究的重要环节，更是患者在医疗中的一项选择。那么，参加临床试验是否意味着成为“实验室里的小白鼠”呢？首先，患者参与临床试验是基于...
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在临床医学研究中，确保受试者的权益是一项至关重要的任务。这-涉及到道德层面，也关系到研究的科学性和可靠性。为了保障受试者的权益，临床研究必须遵循一系列严格的伦理规范和...
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在临床试验中，受试者的权利是一项至关重要的议题。每一个参与临床试验的受试者都有权获得全面、准确的试验信息，有权在完全自愿的基础上决定是否参与试验，有权在试验过程中随时...
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2024-02-23
探讨临床试验中的受试者招募方法
在临床试验中，受试者的招募是一项至关重要的任务。招募的质量和数量直接影响着试验的准确性以及结果的可靠性。在康达SMO，我们倡导和实践科学、公正、有效的受试者招募方法，以保...
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在临床试验中，"受试者脱落"是一个无法忽视的问题。这不仅可能影响药物或治疗的研究效果，也可能对试验的可靠性和有效性产生负面影响。那么，如何理解、预防和处理受试者脱落呢？...
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