2024-02-20
文盲受试者签署知情同意书的标准过程与要点
在临床研究中，知情同意是非常重要的一环。每一个受试者都有权利了解他们将要参与的研究的具体内容，包括可能的风险和收益。然而，对于那些不能阅读或理解知情同意书内容的受试者...
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2024-02-19
理解并应对临床试验中的受试者脱落问题
在临床试验中，"受试者脱落"是一个无法忽视的问题。这不仅可能影响药物或治疗的研究效果，也可能对试验的可靠性和有效性产生负面影响。那么，如何理解、预防和处理受试者脱落呢？...
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2024-02-18
临床试验受试者一般是什么人？
随着科研进步和医学发展，临床试验已成为药物研发和疾病治疗的关键环节。然而，许多人在听到“临床试验受试者”这个词时，可能会产生许多疑问。他们究竟是谁？他们在试验中扮演着...
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1. 背景与发展历程
随着经济全球化增长，中国在人口基数和运营成本等方面的优势愈发凸显，以此吸引了更多外商投资，其中就包含了国际大型制药公司。在此背景下，自2008年...
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2024-02-11
什么是受试者知情同意？通常会涉及哪些方面？
在医学研究的世界里，受试者知情同意是保障个体权益和尊重人的伦理基石。这一步骤不仅对科学研究的透明度至关重要，更是确保参与试验的受试者在临床试验中充分了解和自主决策的关...
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2024-02-10
康达SMO助力临床试验高效管理并保障研究质量
临床试验是指在人体中进行的医学研究，用于评估药物、治疗方法或医疗设备的安全性、有效性和副作用。临床试验通常按照特定的研究计划和严格的伦理要求进行，以确保受试者的权益和...
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