康达SMO为临床试验提供全面解决方案

康达 SMO 致力于为临床试验提供全面的解决方案，覆盖试验的各个关键阶段，致力于确保试验的高效进行以及数据的可靠性。在整个试验周期中，受试者的筛选和入选是至关重要的环节，直接关系到试验的顺利进行以及结果的科学性。本文将介绍康达 SMO 在试验各个阶段为研究中心提供的全方位支持。

康达 SMO 的全方位支持：

研究中心启动流程

康达 SMO 在研究中心启动流程中提供全程支持，确保所有文件的准备、签字和盖章工作有序进行。机构办公室的递交和立项通过、伦理递交以及项目启动会等步骤，康达 SMO 始终与研究中心紧密协作，致力于确保启动流程的高效推进。

启动阶段

在启动阶段，康达 SMO 不仅协助中心进行可行性调研，还对大数据进行查询，为研究者提供可靠的信息支持。同时，通过对病源量和入组进度的评估，为中心提供实时的项目进展数据，有力地支持研究工作的进行。

入组及随访阶段

在受试者筛选及招募阶段，康达 SMO 通过科学合理的方法协助中心进行受试者的筛选和招募工作。全程跟踪受试者的管理、治疗和随访过程，确保数据的准确性和完整性。康达 SMO 还通过临床数据录入和审核，为试验提供高效的数据管理服务。

关闭阶段

在试验关闭阶段，康达 SMO 为研究中心提供了全方位的协助。从协助质疑解答到与研究者的密切沟通，康达 SMO 致力于确保试验结束阶段的顺利进行。稽查和视察的支持及整改、伦理结题审查会等环节，康达 SMO 始终站在研究中心的角度，提供高效贴心的支持。

结语

康达SMO以专业团队和丰富经验，为研究中心提供了全面的解决方案，助力临床试验的顺利进行。

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