2024-01-14

受试者隐私保护

《药物临床试验质量管理规范》和《个人信息保护法》均对药物临床试验中的个人信息处理做出了规定。一方面，GCP要求应以受试者鉴认代码来代表受试者，研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时，用该代码代替受试者姓名以保护其隐私。另一方面，由于临床试验数据可以与其他信息结合识别特定个人，上述信息构成了《个人信息保护法》定义下的“去标识化”信息而非“匿名化”信息，去标识化信息仍然可以识别特定个

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2024-02-08

康达SMO是如何做到受试者保密性保护的

康达SMO在保障受试者保密性方面采取了一系列严格的措施，以确保受试者的个人信息得到妥善保护。

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2024-02-11

什么是受试者知情同意？通常会涉及哪些方面？

在医学研究的世界里，受试者知情同意是保障个体权益和尊重人的伦理基石。这一步骤不仅对科学研究的透明度至关重要，更是确保参与试验的受试者在临床试验中充分了解和自主决策的关键。

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2024-02-27

受试者的权益包括哪些？

在临床医学研究中，确保受试者的权益是一项至关重要的任务。这-涉及到道德层面，也关系到研究的科学性和可靠性。为了保障受试者的权益，临床研究必须遵循一系列严格的伦理规范和法律法规。

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2024-03-06

临床试验中的受试者隐私保护

在医学领域的探索中，临床试验扮演着推动科学前进的重要角色。然而，与之伴随而来的是对受试者隐私权利的不断考验。深入探讨受试者隐私保护的重要性，以及在临床试验中如何确保受试者的隐私得到充分的尊重和保护。

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2024-04-23

维护受试者隐私保护的重要性与实践路径

在医学研究、临床试验以及各类社会科学调研中，受试者隐私保护 始终是一个不可忽视的议题。它不仅关系到个人权利的尊重和保障，还直接影响研究的合法性、道德性和科学性。

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2024-05-10

受试者隐私保护在临床医学研究中的重要性与实践

受试者的隐私保护是一项至关重要的原则。随着医疗技术的不断发展和研究方法的日益丰富，如何确保受试者的隐私权益得到充分保障，成为了医学界和社会公众共同关注的焦点。

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2024-08-26

受试者隐私保护在临床医学研究中的应用与挑战

在临床医学研究领域中， 受试者的隐私保护不仅是伦理道德的基石，也是科学研究得以顺利进行并赢得公众信任的关键所在。随着医疗技术的飞速发展和数据科学的兴起，如何在推动医学进步的同时，确保受试者的个人隐私不被侵犯，成为了一个亟待解决的重要课题。

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