康达手记 | 工作中的英文缩写

随着临研行业的兴起，CRC成为了热门岗位，很多医学、药学、护理学毕业的应届生以及护士、药师等选择进入临研圈，成为一名CRC。那么问题来了，什么是CRC呢？让小编来告诉你吧！

CRC临床协调员：指在研究中心严格按照药物临床试验质量管理规范并经PI授权，在临床试验中协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作的人员。

为了让刚入行的萌新小C快速适应临研人用语习惯，同为CRC的小编向大家分享些CRC在工作中常用的行业英文缩写，希望可以帮助到大家。

首先，乃是重中之重的重点—

GCP（Good Clinical Practice）药物临床试验质量管理规范

小编将从以下几点为大家分享

1、申办者与监查相关

申办者sponsor：指负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构。

监查monitoring：指监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动。

2、试验现场与研究者相关

试验现场site：指实施临床试验相关活动的场所，一般为符合GCP资质的医院，又称为中心。

研究者PI\Sub-I：指实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人。

3、受试者与临床协调员相关

受试者subject：指参加一项临床试验，并作为试验用药品的接受者，包括患者、健康受试者。

临床协调员CRC：指在研究中心严格按照药物临床试验质量管理规范并经PI授权，在临床试验中协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作的人员。

4、临床试验文件相关

以上就是小编为大家整理的工作中常用英文缩写分享临研圈常用中英文对照表, 这个小链接是临床实验所有常用英文汇总，希望可以帮助大家，也祝愿刚入行的萌新小C们可以振翅高飞，鲲鹏万里，在临研圈实现自己的抱负。

康达（Acrostar SMO）是一家具有竞争力的临床试验现场管理组织，能够为国内外制药企业、药物研发机构的临床研究项目提供临床研究协调、受试者招募以及相关革新技术解决方案。我们在北京、上海、南京、徐州以及台北等地设有办公室。业务覆盖包括全国27个省、市和自治区。