在临床试验中，"受试者脱落"是一个无法忽视的问题。这不仅可能影响药物或治疗的研究效果，也可能对试验的可靠性和有效性产生负面影响。
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2024-02-20
文盲受试者签署知情同意书的标准过程与要点
在临床研究中，知情同意是非常重要的一环。每一个受试者都有权利了解他们将要参与的研究的具体内容，包括可能的风险和收益。
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2024-02-19
理解并应对临床试验中的受试者脱落问题
在临床试验中，"受试者脱落"是一个无法忽视的问题。这不仅可能影响药物或治疗的研究效果，也可能对试验的可靠性和有效性产生负面影响。那么，如何理解、预防和处理受试者脱落呢？本文为你详解。
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2024-02-18
临床试验受试者一般是什么人？
随着科研进步和医学发展，临床试验已成为药物研发和疾病治疗的关键环节。然而，许多人在听到“临床试验受试者”这个词时，可能会产生许多疑问。他们究竟是谁？他们在试验中扮演着什么样的角色？这篇文章将试图解答这些问题。
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随着经济全球化增长，中国在人口基数和运营成本等方面的优势愈发凸显，以此吸引了更多外商投资，其中就包含了国际大型制药公司。在此背景下，自2008年起，越来越多的国际多中心临床试验来华开展。
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2024-02-11
什么是受试者知情同意？通常会涉及哪些方面？
在医学研究的世界里，受试者知情同意是保障个体权益和尊重人的伦理基石。这一步骤不仅对科学研究的透明度至关重要，更是确保参与试验的受试者在临床试验中充分了解和自主决策的关键。
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