2024-08-23
带您详细了解临床试验CRC的工作职责及内容
在临床试验过程中， CRC（Clinical Research Coordinator，临床研究协调员），他们是研究团队中的核心成员，负责协调和管理试验的各个环节，确保试验按照计划进行并符合相关法规和伦理要求。
查看详情
2024-08-22
临床试验CRC日常沟通技巧之工作人脉大盘点
在临床试验中 ，CRC（临床研究协调员）他们是各方沟通的桥梁，有效的沟通不仅可以扩展人脉圈，还能提高试验效率
查看详情
2024-08-21
临床试验保护受试者的重要角色之伦理委员会
保障受试者权益 在临床试验中至关重要，是确保试验过程公正、科学、安全的基础。
查看详情
2024-08-20
临床试验的信息和受试者的信息如何安全处理
在临床试验中 ，信息和受试者信息的处理是至关重要的环节，它关乎到试验的合法性、伦理性、数据质量及受试者的权益保护。
查看详情
2024-08-19
保护临床试验中的弱势受试者有哪些措施
弱势受试者是指在临床试验中，由于某种原因而处于相对不利地位或容易受到伤害的研究对象。这些原因可能包括但不限于他们的年龄、健康状况、经济地位、教育背景、社会地位、文化背景、语言能力、精神状况或法律地位等方面的局限性。
查看详情
2024-08-16
以一个受试者的角度来看知情的重要性
在医学研究和临床试验的广阔舞台上， 每一位受试者都是不可或缺的角色。他们不仅是科学进步的见证者，更是推动者。站在受试者的角度，来探讨和理解“获得受试者或其监护人的知情”这一关键环节的重要性。
查看详情
